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肺动脉高压
1.定义：
肺动脉高压(IPH)的诊断标准：静息mPAP>25mmHg，或运动mPAP>30mmHg，PAWP正常(静息时为12~15mmHg)
运动mPAP>30mmHg，称为隐形肺动脉高压;
静息mPAP>25mmHg，称为显形肺动脉高压。(小三肯定要藏着，所以>30为隐性)
右心导管术：是测定肺血管血流动力学状态的唯一方法。
2.分类：
特发性肺动脉高压(IPH。旧称原发性肺动脉高压PPH)、继发性肺动脉高压
3.病因和发病机制：
COPD是导致继发性肺动脉高压和肺心病的最常见原因。
肺动脉高压的发病机制：缺氧导致肺小动脉痉挛。
4.临床表现：
呼吸困难是特发性肺动脉高压的首发症状。
压迫喉返神经出现声嘶，称之为Ortner综合征。
5.治疗：
①吸氧、氧疗。
②使用血管舒张药：钙拮抗剂、前列腺素、NO吸入、内皮素受体拮抗剂。
绝对禁忌使用收缩血管的药物。
