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1、青霉素G属杀菌剂是因为( B )
A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁粘肽合成 C.抑制核酸合成
D.影响细菌叶酸合成 E.影响细菌胞浆膜的通透性
2、抗铜绿假单胞菌感染时，有效药物是( D )
A.头孢氨苄 B.青霉素G C.羟氨苄青霉素 D.羧苄青霉素 E.头孢呋新
3、抗铜绿假单胞菌感染时，下列无效药物是( C )
A.羧苄青霉素 B.头孢哌酮 C.头孢呋新 D.庆大霉素 E.第三代头孢菌素
4、青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物( D )
A.溶血性链球菌 B.螺旋体 C.白喉杆菌 D.以上三种都是 E.A和B
5、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎病人，应首选下列哪类药?( B )
A.磺胺嘧啶 B.青霉素G C.头孢氨苄 D.头孢呋新 E.复方新诺明
6、青霉素G水溶液不稳定，久置可引起( E )
A.药效下降 B.中枢不良反应 C.诱发过敏反应 D.A+B E.A+C
7、青霉素过敏性休克抢救应首选( A )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺皮质激素 D.抗组胺药 E.多巴胺
8、头孢菌素类用于抗铜绿假单胞感染的药物是( D )
A.头孢氨苄 B.头孢唑啉 C.头孢呋新 D.头孢哌酮 E.头孢拉啶
9、下列能口服的青霉素类药物是( C )
A.青霉素G B.氨苄青霉素 C.羟氨苄青霉素 D.羧苄青霉素 E.以上都不是
10、下列不能口服的头孢菌素类药物是( D )
A.头孢氨苄 B.头孢拉定 C.头孢羟氨苄 D.头孢哌酮 E.以上都不是
11、氨苄西林( B )
A.对G+菌，G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌，特别对G-杆菌有效
C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效
E.对耐药金黄色葡萄球菌有效
12、哌拉西林( D )
A.对G+菌，G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌，特别对G-杆菌有效
C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效
E.对耐药金黄色葡萄球菌有效
13、青霉素G( A )
A.对G+菌，G-球菌和螺旋体有抗菌作用 B.对G+菌及G-菌，特别对G-杆菌有效
C.特别对立克次体有效 D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效
E.对耐药金黄色葡萄球菌有效
14、抗铜绿假单胞菌感染有效药物是( D )
A.头孢氨苄 B.青霉素G C.羟氨苄西林 D.羧苄西林 E.头孢呋辛
15、青霉素G水溶液不稳定久置可引起( E )
A.药效下降 B.中枢不良发应 C.诱发过敏反应 D.A+B E.A+C
16、头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是( D )
A.头孢氨苄 B.头孢唑啉 C.头孢呋辛 D.头孢哌酮 E.头孢孟多
17、第三代头孢菌素的特点是( D )
A.广谱及对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效 B.对肾脏基本无毒性
C.耐药性产生快 D.A+B E.A+C
18、下列对铜绿假单胞菌感染无效的药物是( C )
A.羧苄西林 B.头孢哌酮 C.头孢呋辛 D.庆大霉素 E.头孢噻肟
19、以下口服应用的抗生素是( B )
A.青霉素G B.匹氨西林 C.头孢曲松 D.哌拉西林 E.头孢哌酮
20、头孢噻啶( D )
A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染 B.不能与庆大霉素混合静脉滴注
C.适用于严重脑膜炎 D.肾毒性较大 E.口服、肌注或静注可用于全身感染
21、阿莫西林( C )
A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染 B.不能与庆大霉素混合静脉滴注
C.适用于严重脑膜炎 D.肾毒性较大 E.口服、肌注或静注可用于全身感染
22、头孢曲松( D )
A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染 B.不能与庆大霉素混合静脉滴注
C.适用于严重脑膜炎 D.肾毒性较大 E.口服、肌注或静注可用于全身感染
23、羧苄西林( A )
A.用于肺炎球菌所致呼吸道感染 B.不能与庆大霉素混合静脉滴注
C.适用于严重脑膜炎 D.肾毒性较大 E.口服、肌注或静注可用于全身感染
24、耐药金葡萄所致的严重感染可用( E )
A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素
25、铜绿假单胞菌败血症可用( D )
A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素
26、急性细菌性心内膜炎可用( B )
A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素
27、流行性脑脊髓膜炎可用( D )
A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素
28、侵润性肺结核可用( C )
A.青霉素+链霉素 B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素G+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素
β—内酰胺类抗生素包括( BC )
A.多粘菌素类 B.青霉素类 C.头孢菌素类
D.大环内酯类 E. β —内酰胺酶抑制剂
30、细菌对大环内酯类抗生素产生耐药，最值得注意的是( E )
A.单一耐药 B.多药耐药 C.无交叉耐药性
D.有交叉耐药性 E.由单一耐药向多药耐药发展
31、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是( E )
A.过敏性休克 B.肾功能损害 C.永久性耳聋 D.胆汁淤积性黄疸 E.伪膜性肠炎
32、大环内酯类抗生素可发挥强大抗菌活性的细菌是( E )
A.淋球菌 B.嗜肺军团菌 C.变形杆菌 D.大肠杆菌 E.嗜血杆菌
33、肝损害作用比红霉素强的药物是( A )
A.依托红霉素 B.乳糖酸红霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.林可霉素
34、与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的药物是( A )
A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素
35、与核蛋白体50S亚基结合，抑制移位酶的药物是( A )
A.罗红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素
36、与细菌细胞壁前体肽聚糖结合，阻碍细菌细胞壁合成的药物是( B )
A.红霉素 B.万古霉素 C.林可霉素 D.头孢唑啉 E.庆大霉素
37、对G+菌产生强大杀菌作用的多肽类抗生素是( A )
A.万古霉素 B.多粘菌素 C.林可霉素 D.克林霉素 E.杆菌肽
38、作用于胞浆膜，使细菌胞内重要物质外漏而造成细菌死亡的药物是( B )
A.万古霉素 B.多粘菌素 C.林可霉素 D.克林霉素 E.杆菌肽
39、对静止期及繁殖期的细菌都有杀菌作用的药物是( A )
A.多粘菌素 B.杆菌肽 C.万古霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素
40、抑制胞壁合成过程中脱磷酸化而阻碍胞壁合成的药物是( B )
A.多粘菌素 B.杆菌肽 C.万古霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素
41、对肺炎支原体、衣原体作用较强的药物是( C )
A.克林霉素 B.万古霉素 C.罗红霉素 D.乙琥红霉素 E.交沙霉素
42、对金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎，可选用的药物是( A )
A.克林霉素 B.万古霉素 C.罗红霉素 D.乙琥红霉素 E.交沙霉素
43、可引起耳鸣、耳聋的药物是( B )
A.克林霉素 B.万古霉素 C.罗红霉素 D.乙琥红霉素 E.交沙霉素
44、可引起伪膜性肠炎的药物是( A )
A.克林霉素 B.万古霉素 C.罗红霉素 D.乙琥红霉素 E.交沙霉素
45、下列不属于大环内酯类的药物是( C )
A.红霉素 B.麦迪霉素 C.万古霉素 D.白霉素 E.螺旋霉素
46、克林霉素优于林可霉素的方面是( E )
A.耐药性产生快 B.口服吸收好 C.毒性较小 D.抗菌作用更强 E.C+D
47、治疗胆道感染可选用( B )
A.林可霉素 B.红霉素 C.克林霉素 D.庆大霉素 E.氯霉素
48、用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是( E )
A.红霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.螺旋霉素 E.林可霉素
49、红霉素对下列哪类细菌感染首选?( C )
A.大肠杆菌 B.砂眼衣原体 C.军团菌 D.变形杆菌 E.以上都不是
50、红霉素的作用机制是( A )
A.与核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B.与核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
C.与核蛋白体70S始动复合物结合，抑制蛋白质合成
D.抑制细菌细胞壁合成
E.以上都不是
51、红霉素耐药性产生特点( B )
A.产生缓慢 B.产生迅速 C.与其它药物无交叉耐药性
D.易产生耐药性，但停药数月后仍可恢复对细菌的敏感性 E.以上均不是
52、红霉素的主要不良反应有( C )
A.胃肠道反应，肝损害，肾损害 B.胃肠道反应，刺激性强，肾损害
C.胃肠道反应，肝损害，刺激性强 D.胃肠道反应，骨髓抑制，肝损害
E.胃肠道反应，骨髓抑制，刺激性强
53、青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物( A )
A.红霉素 B.庆大霉素 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.头孢菌素
54、下列药物中对支原体肺炎首选药物是( A )
A.红霉素 B.异烟肼 C.呋喃唑酮 D.对氨水杨酸 E.吡哌酸
55、下列药物中对支原体肺炎首选药是( A )
A.红霉素 B.异烟肼 C.土霉素 D.对氨水扬酸 E.吡哌酸
56、红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( B )
A.肝、肾损害 B.肝损害、刺激性强 C.肾损害、刺激性强
D.骨髓抑制、肝损害 E.骨髓抑制、刺激性强
57、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的细菌是( A )
A.各种厌氧菌 B.大肠杆菌 C.变形杆菌 D.金黄色葡萄球菌 E.绿脓杆菌
58、首选庆大霉素的严重感染是( A )
A.沙雷菌属感染 B.绿脓杆菌性心内膜炎 C.金黄色葡萄球菌感染
D.结核性脑膜炎 E.以上都不是
59、首选链霉素的感染性疾病是( B )
A.结核 B.鼠疫 C.扁桃体炎 D.脑膜炎 E.细菌性心内膜炎
60、氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是( C )
A.细胞内液 B.血液 C.肾脏皮质 D.脑脊液 E.结核病灶的空洞中
61、氨基糖苷类药物的代谢与排泄特点是( A )
A.几乎不被代谢，以原形经肾小球滤过 B.经肾小管分泌排出
C.经肝微粒体酶氧化灭活 D.经乙酰化灭活 E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄
62、新霉素适用于( C )
A.革兰阴性菌所致的尿路感染 B.革兰阴性菌所致的全身感染
C.外用于敏感菌所引起的皮肤感染 D.结核性脑膜炎 E.以上均不是
63、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( E )
A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.阿米卡星 D.卡那霉素 E.链霉素
64、氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可( B )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D.增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生
65、氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可( D )
A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D.增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生
66、庆大霉素与青霉素G合用可( C )
A.增加肾毒性 B.增加耳毒性 C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D.延缓耐药性发生 E.以上都不对
67、可诱发药源性肾衰的常用药物是( C )
A.头孢菌素类 B.青霉素类 C.氨基糖苷类 D.磺胺类 E.大环内酯类
68、氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( B )
A.对尿道感染常见致病菌敏感 B.大量原形药物由肾排出 C.使肾皮质激素分泌增加
D.对肾毒性低 E.尿碱化可提高疗效
69、肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用( D )
A.多粘菌素E B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.羧苄青霉素 E.林可霉素
70、鼠疫首选药物是( D )
A.庆大霉素 B.林可霉素 C.红霉素 D.链霉素 E.卡那霉素
71、胸膜内大剂量应用氨基糖苷类抗生素可引起心肌抑制，是因为( B )
A.阻断心脏 β 1受体 B.与突触前膜钙结合部位结合，抑制ACh释放
C.药物直接抑制心肌活动 D.升高血压，反射性抑制心脏 E.直接抑制神经肌肉传递
72、治疗立克次体感染，首选抗菌药物是( B )
A.青霉素G B.四环素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.多粘菌素
73、在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是( B )
A.青霉素G B.氯霉素 C.四环素 D.土霉素 E.米诺环素
74、氯霉素抑制骨髓造血细胞线粒体中核糖体70S亚单位，可引起( E )
A.二重感染 B.灰婴综合征 C.皮疹等过敏反应
D.消化道反应 E.血红蛋白合成减少及损害其他血细胞
75、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?( C )
A.青霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.红霉素 E.以上都不是
76、氯霉素的下列哪种不良反应与剂量和疗程有关?( C )
A.二重感染 B.不可逆的再生障碍性贫血 C.可逆性骨髓抑制
D.可逆性血细胞减少 E.消化道反应
77、治疗支原体肺炎的首选药物是( B )
A.青霉素 B.四环素 C.青霉素 D.土霉素 E.异烟肼
78、四环素类药物中具有强效、速效、长效作用的是( C )
A.金霉素 B.土霉素 C.多西环素 D.米诺环素 E.美他环素
79、四环素类药物中较少引起二重感染的药物是( D )
A.金霉素 B.土霉素 C.米诺环素 D.多西环素 E.金霉素
80、在脑脊液中药物浓度最高的四环素类药物是( C )
A.金霉素 B.土霉素 C.米诺环素 D.多西环素 E.金霉素
81、在下列哪种情况下应用氯霉素最为安全有效?( D )
A.静脉注射治疗金黄色葡萄球菌感染
B.静脉注射治疗严重立克次体感染
C.肌内注射治疗盆腔厌氧菌感染
D.眼科局部应用于敏感菌引起的眼内感染
E.脑膜炎球菌引起的脑膜炎
82、四环素类药物中易引起前庭功能障碍的药物是( C )
A.庆大霉素 B.土霉素 C.米诺环素 D.多西环素 E.金霉素
83、体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是( C )
A.诺氟沙星 B.依诺沙星 C.环丙沙星 D.氧氟沙星 E.洛美沙星
84、口服生物利用度最低的药物是( A )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星 D.氟罗沙星 E.司氟沙星
85、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物( D )
A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.依诺沙星 D.氧氟沙星 E.氟罗沙星
86、痰中浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是( C )
A.诺氟沙星 B.依诺沙星 C.氧氟沙星 D.环丙沙星 E.司氟沙星
87、抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是( D )
A.诺氟沙星 B.依诺沙星 C.氧氟沙星 D.环丙沙星 E.司氟沙星
88、喹诺酮类药物的抗菌谱不包括( E )
A.大肠杆菌和痢疾杆菌 B.支原体和衣原体 C.伤寒杆菌和流感杆菌
D.结核杆菌和厌氧菌 E.立克次体和螺旋体
89、第一个氟喹诺酮类药物( B )
A.吡哌酸 B.氟哌酸 C.氟嗪酸 D.奈啶酸 E.环丙氟哌酸
9、第二代喹诺酮药物( A )
A.吡哌酸 B.氟哌酸 C.氟嗪酸 D.奈啶酸 E.环丙氟哌酸
91、最早应用于临床的第一代喹诺酮类药物( D )
A.吡哌酸 B.氟哌酸 C.氟嗪酸 D.奈啶酸 E.环丙氟哌酸
92、关于呋喃妥因叙述正确的项是( D )
A.仅对革兰阳性菌有效 B.对绿浓杆菌有效 C.血药浓度高，适用于全身感染治疗
D.尿中浓度高 E.口服吸收少，主要经肠道排泄
93、对关节软骨有损伤作用的人工合成抗菌药是( C )
A.磺胺类 B.甲氧苄啶 C.喹诺酮类 D.呋喃唑酮 E.甲硝唑
94、可作为二线治疗结核病治疗的喹诺酮类药物是( B )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星 D.环丙沙星 E.吡哌酸
95、磺胺类药物的抗菌机制是( A )
A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C.破坏细菌细胞壁
D.增强机体免疫机能 E.改变细菌细胞膜通透性
96、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( D )
A.增强抗菌疗效 B.加快药物的吸收速度 C.防止过敏反应
D.碱化尿液 E.防止药物排泄过快而影响疗效
97、甲氧苄啶常与磺胺甲恶唑合用的原因是( E )
A.促进吸收 B.促进分布 C.减慢排泄
D.能互相升高血浓 E.协同阻断细菌四氢叶酸合成
98、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为该药物可( E )
A.减少胆红素的排泄
B.降低血脑屏障功能
C.促进新生儿红细胞溶解
D.抑制肝药酶
E.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位，使游离的胆红素进入中枢神经系统
99、细菌对磺胺药产生耐药性的机制可能是( E )
A.产生水解酶 B.产生钝化酶 C.改变细胞膜的通透性
D.改变核糖体结构 E.通过基因突变或质粒介导
100、外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是( A )
A.磺胺嘧啶银 B.磺胺醋酰 C.磺胺嘧啶 D.磺胺胍 E.酞磺胺噻唑
